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子公司存6條缺陷被藥監局收回藥品GMP證書中藥飲片暫停產

作者:子墨    欄目:財經    來源:中國網    發布時間:2019-12-03 16:32

精華制藥計提3.82億商譽減值遭問詢

12月2日,精華制藥(002349,股吧)發布公告稱,公司控股子公司保和堂(亳州)制藥有限公司(以下簡稱為“亳州保和堂”)報告,該企業由于不符合《藥品生產質量管理規范》要求。被安徽省藥品監督管理局收回該企業的《藥品 GMP 證書》。

公告顯示,2019年 11月19-21日,安徽省藥品監督管理局對亳州保和堂開展 GMP有因(飛行)檢查,發現2條嚴重缺陷、1條主要缺陷、3條一般缺陷,經綜合判定該企業不符合《藥品生產質量管理規范》要求。

安徽省藥品監督管理局依據《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》第三十三條規定,決定收回該企業的《藥品 GMP 證書》。

亳州保和堂藥品 GMP 證書認證范圍:中藥飲片(凈制、切制、蒸制、煮制、炒制、灸制、煅制、煨制、制炭、燀制、水飛),毒性飲片(凈制、切制、煮制、炒制、水飛)。

為此,精華制藥對亳州保和堂的管理層人員和分工做了重新調整。

我們注意到,亳州保和堂被收回《藥品 GMP證書》,將造成該企業中藥飲片暫時性停產,2019年1-10月銷售中藥飲片 3656.07萬元,產生毛利 203萬元。

業績斷崖式下滑,前三季度商譽計提減值準備3.82億

除了子公司亳州保和堂被藥監局收回《藥品 GMP 證書》之外,精華制藥自身也因虧損問題遭到了深交所的問詢函。

精華制藥第三季度財報顯示,公司前三季度虧損3.41億元,較上年同期減少223.65%,主要系對收購南通東力企業管理有限公司(以下簡稱“南通東力”)形成的商譽計提減值準備 3.82 億元所致。深交所要求說明公司計提大額商譽減值準備的具體原因。

精華制藥回應稱,2015年11月3日,公司通過發行股份及支付現金的方式,向蔡炳洋、張建華和蔡鵬 3 名自然人購買其持有的如東東力企業管理有限公司(以下簡稱“東力企管”)100.00%股權,其中發行股份支付對價的三分之二,以現金支付對價的三份之一,購買日合并成本的公允價值為 69,160.00 萬元,購買日可辨認凈資產的公允價值為12,415.11萬元,從而確定的商譽為56,744.89 萬元。

收購動力企管之后,東力企管的業績就出現連續下滑趨勢,2019年上半年甚至出現了斷崖式下滑。

資料顯示,東力企管主要產品甲基肼2017年銷售量為2,458.30 噸,2018 年銷售量為1,848.09 噸,而 2019年前三季度銷售量僅為508.46 噸。

精華制藥分析認為,2019年基于環保壓力、安全問題以及競爭加劇等因素,企業的市場狀況發生較大變化,企業凈利潤出現較大幅度下滑,且其影響短期內無法恢復,即使考慮隨著環保和安全問題的整治,部分企業會恢復生產但也難以達到前幾年的銷售水平。

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